CAS:1445086-12-3|Methansulfonato(tricyclohexylphosphin)(2'-aMino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladiuM(II)-Dichlormethan-Addukt

Methansulfonato(tricyclohexylphosphin)(2'-aMino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladiuM(II) Dichlormethan-Addukt ist ein palladiumhaltiger Komplex. Seine chemische Struktur kann als an mehrere Liganden gebundenes Palladium(II)-Ion beschrieben werden. Diese Verbindung wird häufig in katalytischen Reaktionen verwendet, insbesondere in der organischen Synthese.

1 Aussehen: Es handelt sich um einen weißen bis beigen Feststoff.

2. Löslichkeit: Es weist eine gewisse Löslichkeit in üblichen organischen Lösungsmitteln (wie Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid usw.) auf, ist jedoch in Wasser nahezu unlöslich.

3. Säure und Alkalität: Methansulfonato(tricyclohexylphosphin)(2'-aMino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladiuM(II) Dichlormethan-Addukt ist eine neutrale Verbindung und hat keine Säure oder Alkalität.

Verwendung:

1. Methansulfonato(tricyclohexylphosphin)(2'-aMino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladiuM(II) Dichlormethan-Addukt kann in großem Umfang in Hydrierungsreaktionen, Kopplungsreaktionen und katalytischen Aminierungsreaktionen in der organischen Synthese eingesetzt werden.
2. Es kann als Katalysator verwendet werden, um an der Hydrierungsreaktion von Olefinen teilzunehmen und Olefine in entsprechende Alkane umzuwandeln. Es kann auch für Kupplungsreaktionen wie Suzuki-Kupplung, Heck-Kupplung und Sonogashira-Kupplung usw. verwendet werden.. 3. Es kann als organisches Bromid oder organisches Halogenid verwendet werden, um mit aromatischen, Alkenyl- oder Acetylensubstraten zu reagieren und Kohlenstoff--Kohlenstoff-Bindungen oder Kohlenstoff--Stickstoff-Bindungen aufzubauen.
4. Aromatische Amine oder Oxime können C-N-Bindungen mit Aldehyden, Ketonen oder Estersubstraten bilden.

1. Tragen Sie bei der Verwendung geeignete persönliche Schutzausrüstung (z. B. Handschuhe, Schutzbrille). Arbeiten Sie in einer gut belüfteten Umgebung, um Einatmen oder Hautkontakt zu vermeiden.
2. Vermeiden Sie während der Lagerung hohe Temperaturen und eine feuchte Umgebung, um eine Verschlechterung der Verbindung zu verhindern. Es sollte in einen verschlossenen Behälter gegeben werden.
3. Während des Experiments entstehende Flüssigkeits- und Feststoffabfälle sollten gemäß den Vorschriften zur Entsorgung chemischer Abfälle gehandhabt werden, um eine Umweltverschmutzung zu vermeiden.

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