Antioxidans 2,6-Di-tert-butyl-4-ethylphenol CAS 4130-42-1

CAS-Nr.. 4130 - 42 - 1 entspricht 2,6 - Di - tert - butyl - 4 - ethylphenol, auch bekannt als Antioxidans DBEP. Seine Summenformel lautet C16​H26​O und sein Molekulargewicht beträgt 234,38. Es hat antioxidative und UV-{10}}-beständige Eigenschaften und kann als Konservierungsmittel, Antioxidans und UV-Absorber verwendet werden.

2,6 - Di - tert - butyl - 4 - ethylphenol ist ein farbloser bis hellgelber Feststoff (eigentlich handelt es sich um einen Feststoff und nicht um eine Flüssigkeit, wie ursprünglich angegeben) mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Verbindung ist bei Raumtemperatur stabil, zersetzt sich jedoch bei hohen Temperaturen. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ether, Alkohol und Petrolether löslich.

Verwendung:

Gummifeld: 2,6 - Di - tert - butyl - 4 - ethylphenol ist ein wirksames Antioxidans für Naturkautschuk, Synthesekautschuk und Latex. Es kann die Oxidation und Alterung von Gummi während der Verarbeitung und Verwendung hemmen, Phänomene wie Rissbildung, Verhärtung und Sprödigkeit verhindern und die Lebensdauer von Gummiprodukten verlängern.
Kunststoffbereich: Als gehindertes --Phenol-Antioxidans wird es häufig in hochwertigen --Kunststoffen verwendet. Es kann Kunststoffprodukten eine gute Schmelzindexstabilität und Verfärbungsbeständigkeit bei hohen Verarbeitungstemperaturen verleihen. Seine Leistung wird verbessert, wenn es in Kombination mit Phosphiten und Thioestern als zusätzliche Antioxidantien verwendet wird.
Schmierölfeld: Es kann verhindern, dass Schmieröl während der Lagerung und Verwendung oxidiert, die Bildung schädlicher Substanzen wie Schlamm und Kolloid hemmt, die Sauberkeit und Fließfähigkeit von Ölprodukten aufrechterhält, die Lebensdauer von Ölprodukten verlängert und Korrosion und Verschleiß der Ausrüstung verringert.

Zubereitungsart:
1. 2-Brom-6-ethylphenol wird durch Reaktion von Ethylphenol mit Bromwasserstoff hergestellt.
2. 2-Brom-6-tert-Butylphenol wird durch Reaktion des resultierenden 2-Brom-6-ethylphenols mit tert-Butylnatriumbromid hergestellt.
3. 2-Brom-6-tert{6}}butylphenol wird mittels eines Alkalikatalysators oder eines Natriummetalls unter geeigneten Bedingungen debromiert, um 2,6-Di-tert-butyl-4-ethylphenol zu erhalten.

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